In una analisi post-hoc dei dati dello studio CONQUER, i pazienti con diabete mellito che prendevano una dose bassa o alta della combinazione Fentermina e Topiramato ( Qsymia o Q-Phentop ) hanno registrato un calo dell’emoglobina glicosilato.
Qsymia e Q-Phentop è stato approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) nel luglio 2012 dopo 13 anni di carenza di nuovi farmaci nel trattamento del sovrappeso e dell'obesità .
Secondo le parole di Janet Woodcock, direttore del centro di valutazione e ricerca sui farmaci FDA, l’utilizzo responsabile di Qsymia, abbinato ad uno stile di vita salutare, costituisce una nuova ed efficace strategia terapeutica per la gestione del peso corporeo.
Q-Phentop è una combinazione a lento rilascio di due farmaci approvati precedentemente: fentermina e topiramato. Fentermina è impiegata come supporto farmacologico negli interventi comportamentali di tipo alimentare. Topiramato è un agente anticonvulsivo principalmente utilizzato nella gestione dell’epilessia.
L’utilizzo di Q-Phentop è ugualmente sconsigliato nei soggetti affetti di glaucoma e ipertiroidismo. Inoltre, poichè si sospettano possibili effetti sulla frequenza cardiaca, il farmaco non sarebbe indicato nei soggetti che hanno sofferto eventi cardiaci. FDA invita infatti ad un monitoraggio costante della salute cardiaca durante il trattamento.
Il trattamento della durata di un anno con Q-Phentop garantiva una riduzione del peso corporeo pari al 6,7%, fino al 8,9% con la dose superiore. L’efficacia de farmaco si renderebbe manifesta dopo 12 settimane di trattamento, dopo di che, nel caso di un assenza di effetti è necessario l’intervento del medico per valutare un'eventuale aumento del dosaggio oppure l’abbandono definitivo del trattamento.
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